Kiến Thức Cần Biết Về Xét Nghiệm Triple Test

Tác giả Phương Thảo | Cập nhật 28 Tháng Năm, 2019

Xét nghiệm Triple Test là một dạng xét nghiệm sàng lọc trước sinh còn được biết đến với tên gọi khác là xét nghiệm bộ ba. Loại hình xét nghiệm này sử dụng máu mẹ bầu để tìm hiểu nguy cơ và phát hiện các dị tật bẩm sinh ở thai nhi từ sớm. Nó cho kết quả chính xác nhất nếu được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 16 đến tuần thứ 18 của thai kỳ.

Xét nghiệm Triple Test kiểm tra chỉ số gì?

Xét nghiệm Triple Test kiểm tra 3 chỉ số chính trong máu bà bầu, bao gồm:

  • Alpha-fetoprotein (AFP): Một loại protein được sản xuất bởi thai nhi. Mức độ protein AFP cao có thể chỉ ra một số vấn đề nhất định về sức khỏe và sự phát triển của thai nhi chẳng hạn như khuyết tật ống thần kinh.
  • Human chorionic gonadotropin (HCG): Một loại hormone được sản xuất bởi nhau thai. Mức độ HCG thấp có thể là dấu hiệu của các vấn đề như sảy thai, thai ngoài tử cung. Trong khi đó, HCG cao có thể là dấu hiệu của mang thai trứng hoặc đa thai.
  • Estriol: Một estrogen đến từ cả thai nhi và nhau thai. Nồng độ estriol thấp kết hợp với mức AFP thấp và nồng độ HCG cao có thể cho thấy thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down.
xét nghiệm triple test là gì

Đối tượng cần xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm Triple Test được thực hiện trên tất cả các bà bầu, đặc biệt là những người thuộc một trong những trường hợp dưới đây:

  • Từ 35 tuổi trở lên
  • Có tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
  • Bị tiểu đường và sử dụng insulin
  • Đã tiếp xúc với mức độ phóng xạ cao
  • Bị nhiễm virus khi mang thai.

Thực hiện Triple Test vào thời điểm nào?

Xét nghiệm bộ ba được thực hiện trong khoảng tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ. Triple Test là một xét nghiệm đơn giản. Bác sĩ chỉ cần lấy một chút máu của mẹ sau đó tiến hành kiểm tra và phân tích kết quả.

Kết quả Triple Test bất thường cho biết điều gì?

Mức độ bất thường của các chất AFP, HCG, Estriol có thể cho thấy:

  • Thai nhi có nguy cơ bị khuyết tật ống thần kinh, chẳng hạn như tật nứt đốt sống và các bệnh lý liên quan đến não.
  • Mẹ mang thai đôi hoặc thai ba.
  • Thai nhi có nguy cơ mắc các hội chứng liên quan đến rối loạn nhiễm sắc thể như Down, Edwards.

Cụ thể như sau:

AFP

UE3

hCG

Nguy cơ mắc bệnh

Thấp

Thấp

Cao

Hội chứng Down

Thấp

Thấp

Thấp

Edwards (Trisomy 18)

Cao

Không

Không

Khuyết tật ống thần kinh (như tật nứt đốt sống).

Đa thai (như sinh đôi hoặc sinh ba).

Tuổi thai bị xác định sai.

Kết quả cuối cùng được đưa ra thường được tính toán kết hợp với các yếu tố sau:

  • Tuổi của mẹ
  • Cân nặng của mẹ. Cân nặng tăng lên thường đi kèm với hiện tượng giảm AFP.
  • Mẹ có bị tiểu đường hoặc sử dụng insulin hay không. Những người sử dụng insulin có mức AFP thấp hơn 20% so với người bình thường.
  • Thai phụ có sinh đôi hoặc sinh ba không; nhiều thai làm tăng mức độ AFP vì mỗi thai nhi sẽ tiết ra AFP riêng.
thực hiện triple test kiểm tra nguy cơ mắc bệnh

Trong nhiều trường hợp, bác sĩ có thể yêu cầu thực hiện siêu âm, chọc ối để xác định vấn đề mà bà bầu hoặc thai nhi đang phải đối mặt.

Siêu âm có thể kiểm tra độ tuổi, não, tủy sống, thận và tim thai nhi xem có vấn đề gì không. Trong khi đó, chọc ối giúp kiểm tra nước ối xung quanh bé.

Độ chính xác của xét nghiệm Triple Test

Xét nghiệm bộ ba được coi là chính xác khi được thực hiện trong khoảng tuần thứ 16 đến 18 của thai kỳ. Vào thời điểm này, nó có độ nhạy là 70% và tỷ lệ dương tính giả là 5%.

Có nhiều bằng chứng cho thấy, Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc hiệu quả:

  • 80% các ca khuyết tật ống thần kinh ở thai nhi.
  • 90% các trường hợp thai nhi bị bệnh lý về não.
  • 69% trường hợp thai nhi mắc hội chứng Down.

Rủi ro liên quan đến Triple Test?

Triple Test là một xét nghiệm không xâm lấn có ít rủi ro cho cả mẹ và thai nhi. Có thể có một số khó chịu trong khi lấy máu nhưng không có tác dụng phụ nào liên quan đến xét nghiệm sàng lọc bộ ba trong thai kỳ.

Sự khác nhau giữa Triple Test và Double Test

Cả hai xét nghiệm Double Test và Triple Test đều được thực hiện ở phụ nữ mang thai, nhằm mục đích sàng lọc nguy cơ xuất hiện các dị tật mang tính di truyền ở thai nhi. Tuy nhiên, nếu bạn phân vân không biết đã xét nghiệm Double test có cần xét nghiệm Triple Test nữa không, thì câu trả lời là có. Vì chúng được tiến hành vào thời gian khác nhau và kiểm tra các chất khác nhau. Cụ thể như sau:


Triple Test

Double Test

Thời điểm thực hiện

Tuần 11- 13 của thai kỳ

Tuần 15-20 của thai kỳ

Khả năng phát hiện

Hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18)

Hội chứng Patau (Trisomy 13)

Hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18)

Dị tật ống thần kinh

Bộ chất xét nghiệm

PAPPA- A và β-hCG tự do

AFP, uE3 và hCG

Triple Test là một xét nghiệm sàng lọc cần thiết trong thai kỳ. Nó giúp loại trừ khả năng thai nhi đang có vấn đề về sức khỏe và sự phát triển. Đây là một phương pháp chẩn đoán an toàn, không tác dụng phụ. Vì vậy, mẹ nên thực hiện Triple Test nếu được bác sĩ yêu cầu.

[simple-author-box]

Viết một bình luận